多媒体教室内。

多媒体教室内。

星辰大学大二学生赵雪，正在台上侃侃而谈。

现场大屏幕上，显现着论文标题《crispr

cas9基因剪刀，为人类开启一扇通往全新未来的大门！》

赵雪缓缓开口道：“在现代科技的璀璨星空中，基因编辑技术无疑是一颗最为耀眼且极具颠覆性的新星，它是对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。

我在学校化学实验室，研究链球菌的免疫系统时，发现了一种分子工具，可以用来对遗传物质进行精确的切割，从而可以轻松地改变生命密码。

化脓性链球菌，是对人类造成最大伤害的细菌之一。

每年有数以百万计的人，感染化脓性链球菌，经常引起一些易于治疗的疾病，例如扁桃体炎和脓疱疮。

为了更好地了解化脓性链球菌。

我开始彻底研究这种细菌的基因，是如何调控的，主要研究其小rna分子，并绘制了化脓链球菌中发现的小rna基因谱图。

在这里我说个题外话。

今年星辰大学生命科学学院的大二女学生秦雅，在《星辰》科学期刊上发表一篇论文。

她在比较迥然不同的细菌以及古生菌的遗传物质时，发现重复的dna序列保存得非常好。

相同的代码一遍又一遍地出现，但是在重复之间又有各不相同的唯一序列。

就像在书中的每个不同句子之间重复相同的单词一样。

这些重复序列的阵列称为‘常间回文重复序列丛集（clustered

regularly

interspaced

short

palindromic

repeats）’，缩写为crispr。

而我在绘制化脓链球菌中发现的小rna基因谱图时，发现这种细菌中大量存在的一种小rna分子是一种未知的变体，并且该rna的遗传密码非常接近于这种细菌基因组中特异的crispr序列。

两者之间的相似之处，让我怀疑它们是有联系的。

通过仔细分析它们的遗传密码。

未知的小rna分子的一部分与crispr重复的部分匹配，这就像找到两块可以拼到一起的拼图块一样。

于是乎……

我便开始找秦雅同学合作。

双方经过深入而有针对性的实验后。

我们怀疑crispr-rna可以用来识别病毒的dna，而cas9是切断dna分子的剪刀。

但结果显示，dna分子保持完整，什么都没有发生。

我和秦雅同学，经过头脑风暴后，利用对tracr-rna和crispr-rna的新知识，弄清楚了如何将两者融合为一个分子，并将其命名为‘引导rna（guide

rna）’。

然后，我们使用这种遗传剪刀变体，获取一个基因，并选择了五个可以切割该基因的地方。

结果显示，dna分子在正确的位置被切割！

再后面的研究里。

我们发现crispr

cas9基因剪刀，可用于修饰小鼠和人类细胞中的基因组。

以前，想要改写细胞、植物或者生命体中的基因，非常耗时，有时候甚至是不可能的。

但我们使用基因剪刀，理论上可以在想要的任何基因组中进行切割。

此后，再很容易利用细胞的天然系统修复dna，从而重写生命密码！”

随着赵雪的讲述。

教室内各大高校的化学生以及化学教授们，都对基因剪刀有了基本的了解。

基因剪刀，就像是一套精密的基因

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